El alcalde de Tomares, José María Soriano, el atleta Alberto López, miembro del Club Ultrafondo Pretorianos de Tomares, y el periodista José Luis L. Paneque, presentarán este miércoles, 6 de noviembre, el Reto Solidario “Zancadas por Roberto”, que protagonizarán los atletas Alberto López y Enrique Navarro, con el objetivo de visibilizar la Encefalomielitis Miálgica o Síndrome de Fatiga Crónica (EM/SFC), enfermedad invisibilizada, incapacitante y de causa aún desconocida, que afecta a múltiples sistemas del cuerpo, que va impidiendo poco a poco a las personas que la padecen realizar sus actividades habituales hasta acabar en la cama, y recaudar fondos para apoyar su investigación. Será en el Salón de Plenos del Ayuntamiento de Tomares (C/ de la Fuente, 10), a las 20:00 horas. Entrada libre.

Con la presentación de este reto, comenzará la cuenta atrás de la gesta deportiva solidaria que Alberto López y Enrique Navarro llevarán a cabo entre el viernes, 29 de noviembre, y el domingo, 1 de diciembre: recorrer en 44 horas la distancia que une Mérida (Extremadura), con el municipio de Tomares (Sevilla). Un total de 207 kilómetros que realizarán a pie y sin paradas, entre carrera y andando, al estilo de las carreras de Ultratrail. Alberto López y Enrique Navarro saldrán de Mérida el viernes 29 de noviembre, a las 11:00 horas de la mañana, y llegarán a Tomares, el domingo, 1 de diciembre, a las 12:00 horas.

Heroico reto con el que, además de sensibilizar esta enfermedad, se pretende recaudar fondos para apoyar la investigación en la búsqueda de un biomarcador que la doctora Elisa Oltra, investigadora principal del grupo de investigación Expresión Génica e Inmunidad de la Universidad Católica de Valencia (UCV), está llevando a cabo junto a su equipo. Investigación que, a día de hoy y con la única ayuda de las redes sociales y la participación de amigos y algunos patrocinadores, solo cuenta con 3.000 euros.

Gesta deportiva que lleva como sobre nombre: “Una vida bajo un techo como cielo”, haciendo referencia al título del libro que Dharana Shiva publicó en 2021, “Bajo un techo como cielo: Encefalomielitis miálgica, la ignorada muerte en vida” (Ed. Chronos). Ópera prima de la autora, en la que narra en primera persona cómo es la vida de una persona que contrae la enfermedad, el sufrimiento que conlleva, el de su familia, sus necesidades como dependiente, sus visitas a los centros médicos con profesionales carentes de formación en la atención de este tipo de pacientes…, en definitiva, cómo termina una persona sana viviendo desde la cama e invisibilizada por el propio avance de la enfermedad. Libro que se ha convertido en la voz de los millones de personas en el mundo que padecen esta enfermedad y el calvario por el que pasan.

ENLACE DONDE PODER COLABORAR Y HACER DONATIVOS PARA  APOYAR LA INVESTIGACIÓN DE LA ENCEFALOMIELITIS MIÁLGICA O SÍNDROME DE FATIGA CRÓNICA (EM/SFC): https://www.kukumiku.com/proyectos/reto-solidario/